Informa que, a partir de 05/09/2018, haverá alteração
nos Tratamentos Administrativos E0133 (Registro de Medicamento
na Anvisa/AFEX - Autorização de Fabricação para Fim Exclusivo de
Exportação/Registro no MAPA); E0134 (Autorização de Exportação (AEX)
– Anvisa); e E0136(Autorização Especial (AE) – Anvisa), sujeitos,
respectivamente, aos modelos LPCO E00078 (Registro de
Medicamento na Anvisa/AFEX Autorização de Fabricação para Fim Exclusivo de
Exportação); E00079 (Autorização de Exportação (AEX) – Anvisa);
e E00083 (Autorização Especial (AE) – Anvisa) , que se encontram
sob anuência da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).
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